隨著CT（計算機X射線斷層掃描）、MRI（核磁共振成像）、DR（數字化X射線攝影系統(tǒng)）、DSA（數字化X射線血管造影系統(tǒng)）等大型醫(yī)療器械在臨床的廣泛應用，各種冠以工作站之名的高科技醫(yī)療軟件在臨床診斷、治療中所起的關鍵性作用也逐漸凸顯出來。與傳統(tǒng)意義上的醫(yī)療器械相比，這些醫(yī)療軟件看不見，摸不著，隱蔽性極強，并且往往與醫(yī)院自建的HIS（醫(yī)院信息系統(tǒng)）、PACS（醫(yī)學影像信息系統(tǒng)）等多種信息管理系統(tǒng)相關聯，如何界定這些醫(yī)療軟件？系統(tǒng)更新是否需要重新注冊？違法所得如何計算？等等問題，亟待有關部門明確。本文結合實際案例，對軟件類醫(yī)療器械相關問題進行了深入探討，
希望對基層執(zhí)法人員處理這類問題有所幫助。
2011年10月，某食品藥品監(jiān)管局執(zhí)法人員在轄區(qū)一家醫(yī)療機構放射科檢查時，發(fā)現該醫(yī)療機構使用的進口日本東芝CT，另配置有一個三維影像工作站，專為冠狀動脈CT成像時使用。經開機檢視，發(fā)現該工作站的醫(yī)學圖像處理系統(tǒng)，其視窗界面顯示信息為：美國VT Images公司生產，軟件版本VT2，Version4.1。而據醫(yī)療機構提供的東芝CT的醫(yī)療器械注冊證顯示，該產品的結構與組成中并不包括這個三維影像工作站及其內置的醫(yī)療軟件。那么，這個專做冠狀動脈CT成像工作站軟件是否屬于醫(yī)療器械？執(zhí)法人員產生了疑惑。其后，經向相關醫(yī)務人員詢問及現場操作演示，發(fā)現該軟件具有對醫(yī)學圖像進行分析處理、生成報告、輸出電子病歷等功能，遂認定該醫(yī)療軟件屬于軟件類醫(yī)療器械，需要單獨注冊。后經調查，供貨方某醫(yī)療設備銷售公司提供了該醫(yī)學圖像處理系統(tǒng)的醫(yī)療器械注冊證。
然而，當執(zhí)法人員審核相關資質材料時，卻意外發(fā)現這份注冊證上限定的規(guī)格型號為VT，Version3.9，二者顯然不符。經過進一步調查，該醫(yī)療機構承認，這個工作站初始安裝的版本確是Version3.9，但是根據購銷雙方達成的售后協(xié)議，供貨方在2年內應及時更新版本免費提供升級服務。因此，在2010年6月購入該設備后的1年到期時，由供貨方主動應約于2011年5月進行了軟件升級處理，升級后的版本就是VT2 Version4.1。對于這兩個版本之間的區(qū)別，供貨方表示只是“處理速度更快、圖像更清晰、應用更方便”等，并沒有本質區(qū)別，屬于售后免費服務，不另收費。該醫(yī)療機構不能僅憑注冊證上規(guī)格型號的版本號數字不同就將其認定屬于無證器械。
調查中，該醫(yī)療機構醫(yī)生反映，該軟件類器械初始版本是預裝在工作站電腦里的，無需安裝。后來升級，是軟件開發(fā)商 VT Images 公司的工程師來升級調試的，還對幾個操作醫(yī)生進行了簡單培訓，并留下了電子版的Vitrea2中文操作手冊供學習，新版本中增加了包括結腸成像分析在內的多項新功能。
鑒于案情復雜，涉及進口醫(yī)療器械，又是首次查處軟件類醫(yī)療器械案件，為慎重起見，該局并沒有立即將該醫(yī)療軟件認定為無證醫(yī)療器械并進行處理，而是將本案逐級向上級請示。2012年3月19日，收到上級轉來的原國家食品藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械司的批復：規(guī)格型號為“VT2，Version4.1”的產品，不是“國食藥監(jiān)械（進）字2008第2700805號”注冊證書所限定的注冊產品。
隨后，該局以涉嫌使用未經注冊的醫(yī)療器械對該醫(yī)療機構立案調查。經調查統(tǒng)計，自2011年5月至案發(fā)時止，該醫(yī)療機構共使用該CT及工作站進行臨床冠狀動脈CT成像檢查18人（次），檢查費用計1300元每人（次），含材料費等，未明確區(qū)分費用項目及分攤比例。
在立案查辦過程中，執(zhí)法人員又面臨一系列執(zhí)法難題：
第一，本案的違法所得如何計算？第二，是否需要以涉嫌未經注冊為由查扣該工作站？第三，如果需要查扣，是將整個CT系統(tǒng)連同工作站一并查封，還是僅僅查扣工作站，同時還必須考慮到采取查扣措施對醫(yī)院可能造成的相關臨床檢查業(yè)務癱瘓的嚴重后果。第四，如果不作查封扣押，又該作何種處理，是否有放縱違法產品之嫌？
就在執(zhí)法人員難于決斷之時，供貨商某醫(yī)療設備銷售公司會同軟件開發(fā)商 VT Images 公司的工程師，以給CT設備調試為由，將該工作站的軟件版本恢復至初始配置，并表達了主動糾錯，消除違法行為危害后果的意愿。2012年4月10日，供貨商提供了VT Images 公司新版本的醫(yī)學圖像處理系統(tǒng)軟件的進口醫(yī)療器械注冊證，批準日期為2012年3月31日。
依據上述事實，該局最終認定該醫(yī)療機構的行為違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關規(guī)定，構成了使用未經注冊的醫(yī)療器械�？紤]到案發(fā)后當事人積極配合調查，且主動糾錯，消除違法行為危害后果等因素，以及本案的違法產品在調查過程中已經取得了醫(yī)療器械注冊證件等，對其依法給予減輕處罰。
下面，筆者結合執(zhí)法分歧就本案中涉及的疑難問題做一探討。
CT三維影像工作站內置的醫(yī)學圖像處理系統(tǒng)是否屬于醫(yī)療器械，如何界定
第一種觀點認為：只要是用于臨床的醫(yī)療軟件，不管目的、用途如何，一律作為醫(yī)療器械納入注冊管理。
第二種觀點認為：不能一概而論，需要從醫(yī)療器械的定義出發(fā)，結合軟件的目的、功能及運行方式來綜合判定。只有是臨床用于診斷分析、數據處理的軟件，才屬于醫(yī)療器械，納入注冊管理。
分析：根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》中規(guī)定的醫(yī)療器械定義，醫(yī)療器械是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括相關軟件。根據《醫(yī)療器械分類規(guī)則》的規(guī)定，軟件類醫(yī)療器械注冊類別的編碼代號為6870。
作為醫(yī)療器械的一個重要類別，醫(yī)療軟件是利用載體參與臨床診斷、分析處理并至少起部分輔助作用的。從國家食品藥品監(jiān)管部門發(fā)布的一系列關于醫(yī)療器械產品分類界定的通知中不難看出，只要是臨床用于診斷分析、數據處理的醫(yī)療軟件，必定屬于醫(yī)療器械，納入注冊管理。如果是僅僅具有數據（圖像）的顯示、采集、傳輸功能，本身不具有診斷、治療目的或分析、處理作用的，一般不作為醫(yī)療器械管理。由此可知，第二種觀點是正確的。
本案中，這個三維影像工作站雖與東芝CT系統(tǒng)相關聯，但并不是CT系統(tǒng)結構與組成的一個部分，系院方另行配置，且內置的醫(yī)學圖像處理系統(tǒng)也是由另一個公司VT Images 公司開發(fā)，專為冠狀動脈CT成像時使用，具有臨床診斷、分析處理等功能，顯然屬于醫(yī)療器械的范疇，該系統(tǒng)軟件應當納入注冊管理。
工作站軟件系統(tǒng)升級后，新版本軟件是否需要重新注冊
第一種觀點認為：軟件版本號就是軟件的規(guī)格型號，系統(tǒng)升級，只要版本不同，就是規(guī)格型號發(fā)生改變，需要重新辦理新版本軟件的醫(yī)療器械注冊；
第二種觀點認為：軟件版本號可以表述成軟件的規(guī)格型號，但判定軟件升級后是否需要重新辦理醫(yī)療器械注冊，不僅要看版本號是否改變，更重要的是看產品的性能、適用范圍、產品標準以及一些關鍵參數是否發(fā)生了改變。如果發(fā)生了變化，才應該辦理重新注冊。
分析：根據《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療器械注冊證書中只要“規(guī)格、型號、生產地址、產品標準、產品性能結構及組成以及產品適用范圍”等內容發(fā)生變化，都應當申請重新注冊。
由于軟件產品不存在通常產品所具有的物理、化學或生物特性，因此軟件的升級換代單從外表上極難區(qū)分，顯然不能簡單套用上述規(guī)則。目前，國家總局并無針對性的規(guī)定，而《北京市醫(yī)療器械軟件產品監(jiān)督管理規(guī)定》（暫行）第五條規(guī)定：企業(yè)應建立軟件版本號管理制度，并記錄軟件更改的內容和原因，產品版本的升級如涉及產品性能和適用范圍的改變，產品應重新注冊。
綜上來看，判定醫(yī)療軟件升級換代后的新版本是否需要重新注冊，必須做到“內外兼修”：既看外觀，注意軟件版本號是否改變；更要看內在，是否發(fā)生了產品性能或適用范圍等關鍵指標的實質性改變。故而，第二種觀點是正確的。
本案中，三維影像工作站的Vitrea2軟件，在系統(tǒng)升級后，不僅版本號發(fā)生了改變，更重要的是在原版本的基礎上，增加了結腸成像分析等多項新功能，產品的性能及適用范圍顯然發(fā)生了實質性改變，由此理應辦理重新注冊。同時，需要特別注意的是，在判定此類問題時，不能偏聽當事人的一面之詞，而要聽其言，觀其行，察其變。
本案的違法所得如何計算
第一種觀點認為：該工作站系統(tǒng)是臨床制作處理冠狀動脈成像的重要軟件，但必須要與CT配套使用才行，不具有獨立性。所收檢查費用1300元每人（次）中，包含了CT使用的機器損耗及材料費用，這是正常費用，應該予以扣除。由于沒有單獨收費，又無法具體區(qū)分或分攤，建議作無違法所得認定。
第二種觀點認為：該工作站系統(tǒng)對于制作處理冠狀動脈成像起著關鍵性作用，雖與CT配套，但CT在其中僅起輔助性作用。況且在臨床操作時，CT與工作站實際構成了一個統(tǒng)一的醫(yī)療系統(tǒng)，所收檢查費用應該是整個醫(yī)療系統(tǒng)一體運作所產生的費用，不宜人為地割裂或區(qū)分。既然這個系統(tǒng)的主要部件——工作站被認定為無證醫(yī)療器械，那么整個醫(yī)療系統(tǒng)也應該視為無證醫(yī)療器械。由此違法所得應該按1300元每人（次）的標準全額認定。
分析：在現行的醫(yī)療器械法規(guī)中，幾乎沒有對違法所得的界定和計算等加以明確規(guī)定。參照國家食品藥品監(jiān)管部門關于藥品執(zhí)法中違法所得的計算方式，不難得出：使用無證醫(yī)療器械的，應該按醫(yī)療機構收取的全部費用來計算。就本案而言，所謂“使用無證醫(yī)療器械”，應該是將包括CT、工作站在內視為一個整體醫(yī)療系統(tǒng)來考慮的，所以，第二種觀點是正確的。
如有必要，本案如何采取查封、扣押等行政強制措施
第一種觀點認為：本案的工作站軟件系國外知名軟件開發(fā)商的成熟產品，并且已經辦有進口醫(yī)療器械注冊證，臨床使用效果很好，不宜采取查扣措施。對擅自升級的無證軟件，督促醫(yī)療機構限期整改即可。
第二種觀點認為：對已經認定為無證醫(yī)療器械的工作站軟件，其安全性無法得到保障，可能存在隱患，無論其進口與否、產品美譽度如何，均應一視同仁，依法采取查扣措施。鑒于本案中CT屬于合法產品，三維影像工作站存在問題，所以在具體查扣對象上，只查扣該工作站，不涉及CT。
分析：對違法產品的查扣，確實是執(zhí)法難點之一。扣不扣？怎么扣？扣多久？都需執(zhí)法人員在嚴格遵守《行政強制法》規(guī)定的前提下給出合適的解決方案。
就醫(yī)療軟件而言，筆者認為，打擊的重點應該放在假冒盜版、自始無證的軟件上，對正規(guī)廠家生產的合法的醫(yī)療軟件，因換代升級而陷入無證的，應該區(qū)別對待，慎重處罰，穩(wěn)妥處置。本著上述原則，就本案產品而言，筆者首先傾向于暫不予查扣，督促其限期整改。當然，如果有證據認定該產品可能存在隱患，在安全性無法得到保障的情況下，就應該考慮實施查扣。由于本案的CT屬合法產品，且在違法過程中僅起輔助性作用，由此查扣CT的做法顯然是錯誤的，同時還要承受醫(yī)院相關臨床檢查業(yè)務可能癱瘓的巨大風險，得不償失。此外，在決定查扣時最好準備必要的替代方案以備臨床之需，盡量將執(zhí)法行為對醫(yī)院的影響降到最低限度。
來源：中國醫(yī)藥報
